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【生产基地】现场QA


工作地点:四川眉山

岗位职责:

1、药品生产现场监控;

2、物料供应商审计;

3、参与偏差、变更调查;

4、参与GMP自检与跟踪确认;

5、完成上级领导交办的其它工作。


任职资格:

1、药学及相关专业大专及以上学历;

2、有药品生产现场监控经验者有限(原料药或制剂),接受应届毕业生;

3、对突发事件具备一定的判断与解决能力;

4、工作踏实、细心、有耐心、积极主动。



HR邮箱:hr@cdgowell.com

 

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国为医药-药物警戒

028-86180098   

 
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